KRAJOWE FORUM NA RZECZ TERAPII CHORÓB RZADKICH

Krajowe Forum ORPHAN Bez kategorii Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich

Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich

Uwaga:

Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich

Uprzejmie informujemy, że w dn. 25.02.2022 o godz. 12.00 (formuła online) odbędzie się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich poświęcone wdrożeniu Planu dla Chorób Rzadkich

W imieniu przewodniczącej Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich zapraszamy przedstawicieli organizacji pacjenckich działających w obszarze chorób rzadkich do uczestnictwa w w/w posiedzeniu. Chętne organizacje powinny zgłaszać swojego przedstawiciela pisemnie na adres mailowy: dorota.zielinska@sejm.gov.pl. W programie posiedzenia zostanie przewidziany czas na dyskusje końcową, w której będą mogli wziąć udział wszyscy chętni.

Zarząd Krajowego Forum ORPHAN

Related Post

ROZEZNANIE RYNKU nr 2/2022/KFO z dnia 10 czerwca 2022 r. w projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”ROZEZNANIE RYNKU nr 2/2022/KFO z dnia 10 czerwca 2022 r. w projekcie „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich”

1.    NAZWA I ADRES ZAMAWIAJĄCEGO: Krajowe Forum na rzecz terapii chorób rzadkich – ORPHAN, ul. Gagarina 7, 00-753 Warszawa Telefon: 601375030                           NIP 7010350225                              REGON 146208641 Adres e-mail: biuro@rzadkiechoroby.org                  www:  

Federacja Pacjentów Polskich w partnerstwie z Krajowym Forum ORPHAN realizuje projekt „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” (POWER 3)Federacja Pacjentów Polskich w partnerstwie z Krajowym Forum ORPHAN realizuje projekt „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” (POWER 3)

Szanowni Państwo, miło nam poinformować, że Federacja Pacjentów Polskich w partnerstwie z Krajowym Forum ORPHAN realizuje projekt „Podnoszenie kompetencji eksperckich przedstawicieli organizacji pacjenckich” dofinansowanego ze środków Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja

Skip to content