W ramach kampanii „ASMD – ten typ tak ma. Był niewidzialny. A już leczyć się da.” została przeprowadzona sonda uliczna mająca na celu weryfikację wiedzy społeczeństwa z zakresu chorób rzadkich, a w tym niedoboru kwaśnej sfingomielinazy (ASMD). Wyniki sondy wskazują, że edukacja społeczeństwa nadal jest palącą kwestią jeśli chodzi o choroby rzadkie. Projekt ma na celu zwrócenie uwagi na pacjentów z chorobami rzadkimi, bo mimo, że choroby są rzadkie to, biorąc pod uwagę, że mamy ich ok 8 tysięcy, dotyczą one ponad 3 milionów osób w Polsce.
W ramach kampanii wraz z naszym członkiem Stowarzyszeniem chorych na ASMD i ich rodzin stworzyliśmy ulotkę o tej rzadkiej chorobie.
ASMD ulotka - kod QR